技术介绍

Primal Gene运用经验证的「DNA标记」来作检验，它是业界获得高认受性的DNA遗传标记。我们用作DNA分析的DNA遗传标记跟美国联邦调查局（FBI）及其他执法机构所使用作人类DNA验证的标记相同。

我们采用的先进技术，将「聚合链锁反应」（Polymerase Chain Reaction，简称PCR）和「短串联重复序列」（Short Tandem Repeat，简称 STR）两种尖端技术结合起来，取代了以往只使用「限制性片段长度多态性」Restriction Fragment Length Polymorphism，简称RFLP)的旧方法，这样除了能更快更准确作DNA分析之外，连微量的DNA也能进行准确的检验。

• 

  分子诊断（Molecular Diagnosis）

  分子诊断一般以提供客观，定量计算的方法来为每个阶段的医疗护理服务提供数据—由风险评估、筛查、诊断、预后、治疗方法选择，到监察病人的药物治疗状况等都涉及在内。

• 「次世代」测序（Next Generation Sequencing -NGS）

  「次世代」测序（亦称为次世代高通量的测序技术），跟Sanger测序法相似，但NGS是大规模并行的，每次运行可同时测序数百万个片段。这种高通量的过程可以一次转化成数百到数千个基因。NGS还具有更大的发现能力，可通过深度测序检测新颖或罕见的变异。

  
• 

  定量反转录即时聚合酶链锁反应（Q-RT PCR）

  这是基于聚合酶链锁反应（PCR）所发展出来的分子生物学技术，它扩大并即时侦测或量化指定目标的RNA。它对研究特定遗传因子的表达或基因变异尤其重要。

• 微数组（Microarray）

  微数组是在一块玻璃芯片上排列出一系列的探针。这些探针可以是DNA或蛋白质的细小部分，用来代表特定基因的整个DNA序列，用以追查收集回来的蛋白质之间的互动。微数组能一次过进行大量的测试和即时量度，并能同时为多种诊断的问题提供答案。因此于分子诊断上被广泛采用。